Substytucja elektrofilowa – atak czynnika elektrofilowego (E⁺) na pierścień aromatyczny i podstawienie w miejsce wodoru. Najbardziej podatnym na tę reakcję jest związek, który zawiera miejsca, które E+ atakuje chętniej (obdarowane ładunkiem ” – „), najmniej ten, który będzie zawierał miejsca „+”.
benzen – brak hybryd rezonansowych
pirol – 2 miejsca „–”
pirydyna – 3 miejsca „+”
furan – 4 miejsca „–”

Najmniej podatna na tę reakcję jest pirydyna.